过去,面对唐筛高危,孕妈们就必须通过做羊水穿刺来确诊。
但现在,科技的发展让孕妈们多了一个选择,就是做无创产前基因检测来避免不必要的羊水穿刺。
为什么要用无创产前基因检测来避免不必要的羊水穿刺?
主要原因在于,羊水穿刺存在一定的风险,比如:可能导致宫内感染、胎儿畸形,或流产等。
无创产前基因检测是怎么做到避免不必要的羊水穿刺的?
(1)在孕满8周后,抽取孕妈10ml的静脉血做检查,无风险。
(2)检查人体全部23对染色体,还有20种微缺失,尽可能地排除更多隐患。
(3)在新一代的测序技术下,准确率达99.9%,报告直接显示有无发现异常,而非风险值。
无创产前基因检测能否代替羊水穿刺?
如果无创产前基因检测结果正常,则无需再做羊水穿刺。但是如果检查结果发现有异常,就需做羊水穿刺来进一步确诊。
跟无创产前基因检测相比,羊水穿刺的检查范围更广泛:
l能检查出一些单基因疾病,如:地中海贫血、白化病和血友病等;
l检查宫内是否有感染,如:风疹病毒、巨细胞病毒和弓形虫等;
l检查是否有母亲和胎儿血型不合的情况,避免新生儿溶血病。
羊水穿刺的“名片”:
(1)其他叫法:羊膜/羊膜腔穿刺。
(2)检查时间:孕16周-21周。一般术后2-3周出结果。
(3)操作方法:在B超的指引下,用一根细长的针穿过孕妈肚子,抽出羊水。全过程大概只需5-10分钟,会有轻微疼痛,无需麻醉。